ESTENOL 1.5 mg infüzyonluk çözelti hazırlamak için toz ve çözücü (1 adet toz içeren flakon + 2 adet çözücü içeren flakon + 1

Epoprostenol Sodyum · Vem

Normal Reçeteli SGK kapsamı dışında

Kutu fiyatı

4.577,54 ₺

Ağustos 2026

Birim fiyat

4.577,54 ₺

1 adetlik ambalaj

En ucuz eş değer

3,92 ₺

ESTENOL 0.5 mg infüzyonluk çözelti hazırlamak için toz ve çözücü (1 adet toz IÇEREN flakon + 2 adetÇÖZÜCÜ içeren flakon + 1

Fark

−%100

4.573,62 ₺ daha ucuz

Etkin madde
Epoprostenol Sodyum
ATC kodu
B01AC09
Ambalaj
1 adet · 1.5 MG
Barkod
8699844794705
SGK geri ödeme
Kapsam dışı
Fiyat listesi
Ağustos 2026
8699844794705

Eş değer ilaç fiyatları

Aynı etkin maddeyi içeren 6 ürün kayıtlı, 4 tanesinin güncel fiyatı biliniyor. Ortalama fiyat 4,34 ₺.

En düşük fiyatlı eş değere geçildiğinde kutu başına 4.573,62 ₺ (%100) fark oluşuyor. Değişim kararını hekiminiz veya eczacınız verir.

Ürün Firma Birim Kutu Fark
ESTENOL 0.5 mg infüzyonluk çözelti hazırlamak için toz ve çözücü (1 adet toz IÇEREN flakon + 2 adetÇÖZÜCÜ içeren flakon + 1 en düşük Vem 3,92 ₺ 3,92 ₺ −4.573,62 ₺
VELETRI 0.5 mg infüzyonluk çözelti hazırlamak için toz (1 flakon) Johnson & Jonhson Sıhhi Malzeme 4,11 ₺ 4,11 ₺ −4.573,43 ₺
VELETRI 1.5 mg infüzyonluk çözelti hazırlamak için toz (1 flakon) Johnson & Jonhson Sıhhi Malzeme 4,58 ₺ 4,58 ₺ −4.572,96 ₺
SOLSITAR 1.5 mg infüzyonluk çözelti hazırlamak için toz ve çözücü Farma-Tek 4,73 ₺ 4,73 ₺ −4.572,81 ₺

Fiyat geçmişi

Ağustos 2026 4.577,54 ₺
Temmuz 2026 4.577,54 ₺

Kaynak fiyat geçmişi yayımlamıyor; bu tablo ilk kayıttan itibaren kendi ölçümlerimizden birikiyor.

SGK geri ödeme

Raporla Ödenir

Reçete kuralı

Kural, ilacın ayakta mı yatarak mı tedavide kullanıldığına ve rapor durumuna göre değişiyor.

Ayaktan raporlu

Yalnızca; fonksiyonel kapasitelerinin NYHA sınıf III veya IV olan hastalarda açıklamada belirtilen koşullarda;
Rapor düzenleyebilecek branşlar
Kardiyoloji, kalp damar cerrahisi, göğüs hastalıkları, çocuk kardiyolojisi uzman hekimlerinden biri yer almalıdır.
Rapora istinaden reçete düzenleyebilecek branşlar
Kardiyoloji, kalp damar cerrahisi, göğüs hastalıkları, çocuk kardiyolojisi uzman hekimleri
Rapor düzenleyebilecek sağlık kurumları
ÜÇÜNCÜ BASAMAK SAĞLIK HIZMETI SUNUCULARI
Rapor süresi
3 AY
Açıklama
DSÖ Grup I pulmoner arteriyel hipertansiyon tanısı sağ kalp kateterizasyonu ile doğrulanan ve sağ kalp keterizasyonu vazoreaktivite testi negatif olan ve pulmoner arter kama basıncı < 15 mmHg olan hastalarda bedeli karşılanır. Fonksiyonel kapasiteleri NYHA sınıf IV olan hastalarda mono,

İlgili SUT maddeleri

Sağlık Uygulama Tebliği'nin bu ilacı ilgilendiren hükümleri. Başlığa tıklayınca tam metin açılır.

01 DSÖ Grup I pulmoner arteriyel hipertansiyon tanısı sağ kalp kateterizasyonu ile doğrulanan ve sağ kalp keterizasyonu …

(1) DSÖ Grup I pulmoner arteriyel hipertansiyon tanısı sağ kalp kateterizasyonu ile doğrulanan ve sağ kalp keterizasyonu vazoreaktivite testi negatif olan ve pulmoner arter kama basıncı < 15 mmHg olan hastalarda;

a) Fonksiyonel kapasiteleri NYHA sınıf II veya III olan hastalarda mono veya ikili kombinasyon (yetişkin için sadece ambrisentan veya masitentan ile tadalafil veya sildenafil kombinasyonu, 1-17 yaş için sadece bosentan ile sildenafil kombinasyonu) tedavisine başlanması halinde,

b) Fonksiyonel kapasiteleri NYHA sınıf IV olan hastalarda mono, ikili veya üçlü kombinasyon tedavisine başlanması halinde,

c) Epoprostenol etkin maddeli ilacın yalnızca; fonksiyonel kapasitelerinin NYHA sınıf III veya IV olan hastalarda kullanılması halinde,

ç) Treprostinil sodyum etkin maddeli ilacın yalnızca; fonksiyonel kapasitelerinin NYHA sınıf III olan idiyopatik veya kalıtsal hastalarda kullanılması halinde,

bedeli Kurumca karşılanır.

(2) Hastaların üç aylık tedavi sonrası kontrolünde, klinik efor kapasitesi (6 dakika yürüme testi veya kardiyopulmoner egzersiz testi), hemodinami veya ekokardiyografik verilerinde düzelme olması veya stabil kalması durumunda tedaviye devam edilebilir. Üçüncü ay kontrolünde Pulmoner Arteryel Basınçta (PAB) azalma olmaması (PAB'ın değişmemesi veya artması) veya fonksiyonel kapasitesinde düzelme olmaması halinde mono tedavi alanlarda ikili kombinasyon tedavilerine, ikili kombinasyon tedavi alanlarda üçlü kombinasyon tedavisine geçilebilir. Kombine tedaviye geçildikten sonra başlangıç kriterleri ve PAB’da azalma olması şartı aranmaz.

a) Sildenafil etkin maddeli ilaçlardan Sağlık Bakanlığınca onaylı endikasyonunda 1-17 yaş pulmoner arteryel hipertansiyon endikasyonu bulunan ilaçlar için 7 yaş altı hastalarda klinik efor kapasitesi koşulu aranmaz.

(3) Uygulanacak tedavi üçer aylık periyotlar halinde yukarıda açıklanan hususlar doğrultusunda sağlık kurulu raporunda belgelenecektir.

(Değişik: RG- 09/05/2024- 32541/14-b md. Yürürlük: 17/05/2024)

(4) İlgili ilaçlar kardiyoloji, kalp damar cerrahisi, göğüs hastalıkları, çocuk kardiyolojisi uzman hekimlerinden birinin yer aldığı sağlık kurulu raporuna dayanarak adı geçen hekimlerce reçete edilir.

(4) İl

02 Sağlık raporları, SUT’ta yer alan özel düzenlemeler hariç olmak üzere en fazla iki yıl süre ile geçerlidir.

Sağlık raporları, SUT’ta yer alan özel düzenlemeler hariç olmak üzere en fazla iki yıl süre ile geçerlidir.

03 İlaçlar reçetenin tanzim tarihinden itibaren 4 işgünü içinde sözleşme yapılan eczanelerden temin edilecektir. Bu süre…

(1) İlaçlar reçetenin tanzim tarihinden itibaren 4 işgünü içinde sözleşme yapılan eczanelerden temin edilecektir. Bu sürenin dışındaki müracaatlarda reçete muhteviyatı ilaçlar eczanece verilmeyecektir.

Geri ödeme bilgileri SUT ve Kurum duyurularından derlenmiştir; güncel uygulama için eczacınıza veya SGK'ya başvurun.

Aynı markanın diğer sunumları

Farklı doz ve ambalajların güncel fiyatları.

Bu sayfa fiyat bilgisi içindir. Sitemizde ilaç satışı yapılmaz. Kullanım, doz, yan etki ve etkileşim bilgileri için kutunun içindeki güncel prospektüs ile hekiminize ve eczacınıza başvurun. Fiyatlar TİTCK'nın haftalık listelerinden alınır, eczaneler için önerilen satış fiyatıdır ve gecikmeli olabilir.