VERXANT 150 mg/1 ml enjeksiyonluk çözelti içeren kullanıma hazır kalem

Sekukinumab · Farmanova Sağlık Hizmetleri

Kırmızı Reçeteli SGK kapsamı dışında

Kutu fiyatı

13.036,91 ₺

Ağustos 2026

Birim fiyat

13.036,91 ₺

1 adetlik ambalaj

En ucuz eş değer

13,57 ₺

VERXANT 150 mg SC enjeksiyon için liyofilize toz içeren 1 flakon

Fark

−%100

13.023,34 ₺ daha ucuz

Etkin madde
Sekukinumab
ATC kodu
L04AC10
Ambalaj
1 adet · 150 MG
Barkod
8699074950452
SGK geri ödeme
Kapsam dışı
Fiyat listesi
Ağustos 2026
8699074950452

Eş değer ilaç fiyatları

Aynı etkin maddeyi içeren 1 ürün kayıtlı. Ortalama fiyat 13,57 ₺.

En düşük fiyatlı eş değere geçildiğinde kutu başına 13.023,34 ₺ (%100) fark oluşuyor. Değişim kararını hekiminiz veya eczacınız verir.

Ürün Firma Birim Kutu Fark
VERXANT 150 mg SC enjeksiyon için liyofilize toz içeren 1 flakon en düşük Farmanova Sağlık Hizmetleri 13,57 ₺ 13,57 ₺ −13.023,34 ₺

Fiyat geçmişi

Ağustos 2026 13.036,91 ₺
Temmuz 2026 13.036,91 ₺

Kaynak fiyat geçmişi yayımlamıyor; bu tablo ilk kayıttan itibaren kendi ölçümlerimizden birikiyor.

SGK geri ödeme

Raporla Ödenir

Reçete kuralı

Kural, ilacın ayakta mı yatarak mı tedavide kullanıldığına ve rapor durumuna göre değişiyor.

Ayaktan raporlu

Aktif ankilozan spondilitli erişkin hastalarda
Rapor düzenleyebilecek branşlar
Tüm romatoloji uzman hekimleri veya üniversite hastaneleri ile eğitim ve araştırma hastanelerindeki klinik immunoloji veya fiziksel tıp ve rehabilitasyon uzman hekimlerinden biri yer almalıdır.
Rapora istinaden reçete düzenleyebilecek branşlar
Romatoloji uzman hekimleri, klinik immunoloji veya fiziksel tıp ve rehabilitasyon uzman hekimleri veya iç hastalıkları uzman hekimleri
Rapor düzenleyebilecek sağlık kurumları
TÜM SAĞLIK KURULUŞLARI / ÜNIVERSITE HASTANELERI ILE EĞITIM VE ARAŞTIRMA HASTANELERI
Rapor süresi
6 AY
Açıklama
a) Biri maksimum doz indometazin olmak üzere en az 3 farklı nonsteroid antiinflamatuar ilacın maksimum dozunda kullanılmasına rağmen yeterli cevap alınamayan (Bath Ankilozan Spondilit Ha

İlgili SUT maddeleri

Sağlık Uygulama Tebliği'nin bu ilacı ilgilendiren hükümleri. Başlığa tıklayınca tam metin açılır.

01 Aktif ankilozan spondilitli erişkin hastalarda;

(1) Aktif ankilozan spondilitli erişkin hastalarda;

a) Biri maksimum doz indometazin olmak üzere en az 3 farklı nonsteroid antiinflamatuar ilacın maksimum dozunda kullanılmasına rağmen yeterli cevap alınamayan (Bath Ankilozan Spondilit Hastalık Aktivite İndeksi (BASDAİ) >5) ve bununla birlikte;

1) Eritrosit sedimentasyon hızı >28 mm/s,

2) Normalin üst sınırını aşan CRP değeri,

3) MR/sintigrafi ile gösterilmiş aktif sakroileit/spondilit

bulgularından en az birinin olduğu hastalarda bu durumların sağlık kurulu raporunda belirtilerek tedaviye başlanılması halinde bedelleri Kurumca karşılanır.

b) 16 haftalık ilaç kullanım süresi sonunda BASDAİ’de en az 2 birim düzelme olduğunun yeni düzenlenecek reçete/raporda belirtilmesi halinde tedaviye devam edilir. BASDAİ’de 2 birimden daha az düzelme olması tedaviye yanıtsızlık olarak değerlendirilerek ilaç kullanımı sonlandırılır. c) Tüm romatoloji uzman hekimleri veya (Değişik:RG-25/03/2025-32852/2-g md.Yürürlük:04 /04/2025 ) üniversite hastaneleri ile eğitim ve araştırma hastanelerindeki üçüncü basamak resmi sağlık hizmeti sunucularında klinik immunoloji veya fiziksel tıp ve rehabilitasyon uzman hekimlerinden birinin yer aldığı 6’şar ay süreli sağlık kurulu raporuna dayanılarak bu uzman hekimlerce veya iç hastalıkları uzman hekimleri tarafından reçete edilmesi halinde bedelleri Kurumca karşılanır. Tedaviye cevap alınmış ve ilaca devam edilecek ise bu durum her yeni düzenlenecek raporda belirtilmelidir. Tedaviye 6 ay ve daha uzun süre ara veren hastalarda başlangıç kriterleri yeniden aranır.

(2) Orta veya şiddetli plak psöriazisli erişkin hastalarda;

a) Siklosporin, methotreksat veya PUVA gibi geleneksel sistemik tedavilere yanıt vermeyen veya bu tedavileri tolere edemeyen ya da bu tür tedavilerin kontrendike olduğu hastalarda bu durumlar ile Psöriyazis Alan Şiddet İndeksi (PASI) değeri sağlık kurulu raporunda belirtilerek tedaviye başlanılması halinde bedelleri Kurumca karşılanır.

b) 16 haftalık ilaç kullanım süresi sonunda başlangıç PASI değerine göre en az %75 iyileşme olduğunun yeni düzenlenecek reçete/raporda belirtilmesi halinde tedaviye devam edilir. Başlangıç PASI değerine göre %75 iyileşme sağlanamaması tedaviye yan

02 Sağlık raporları, SUT’ta yer alan özel düzenlemeler hariç olmak üzere en fazla iki yıl süre ile geçerlidir.

Sağlık raporları, SUT’ta yer alan özel düzenlemeler hariç olmak üzere en fazla iki yıl süre ile geçerlidir.

03 İlaçlar reçetenin tanzim tarihinden itibaren 4 işgünü içinde sözleşme yapılan eczanelerden temin edilecektir. Bu süre…

(1) İlaçlar reçetenin tanzim tarihinden itibaren 4 işgünü içinde sözleşme yapılan eczanelerden temin edilecektir. Bu sürenin dışındaki müracaatlarda reçete muhteviyatı ilaçlar eczanece verilmeyecektir.

04 Ayakta tedavide sağlanan ilaçlar için katılım payları;

Ayakta tedavide sağlanan ilaçlar için katılım payları;

a) Kurumdan gelir ve aylık alanlar ile bakmakla yükümlü olduğu kişiler için gelir ve aylıklarından mahsup edilmek suretiyle,

b) Diğer kişiler için ise Kurumla sözleşmeli eczaneler tarafından kişilerden,

c) Yurt dışından temin edilen ilaçlar için; ilaçları temin eden kuruluş tarafından kişilerden, şahıslar tarafından temin edilmesi halinde Kurum tarafından kişilerden,

tahsil edilir.

Geri ödeme bilgileri SUT ve Kurum duyurularından derlenmiştir; güncel uygulama için eczacınıza veya SGK'ya başvurun.

Aynı markanın diğer sunumları

Farklı doz ve ambalajların güncel fiyatları.

Bu sayfa fiyat bilgisi içindir. Sitemizde ilaç satışı yapılmaz. Kullanım, doz, yan etki ve etkileşim bilgileri için kutunun içindeki güncel prospektüs ile hekiminize ve eczacınıza başvurun. Fiyatlar TİTCK'nın haftalık listelerinden alınır, eczaneler için önerilen satış fiyatıdır ve gecikmeli olabilir.