Eş değer ilaç fiyatları
Aynı etkin maddeyi içeren 12 ürün kayıtlı. Ortalama fiyat 18,38 ₺.
En düşük fiyatlı eş değere geçildiğinde kutu başına 28.958,23 ₺ (%100) fark oluşuyor. Değişim kararını hekiminiz veya eczacınız verir.
| Ürün | Firma | Birim | Kutu | Fark |
|---|---|---|---|---|
| RUXIENCE 100 mg/10 ml I.V infüzyonluk çözelti hazırlamak için konsantre en düşük | Pfizer | 3,48 ₺ | 3,48 ₺ | −28.958,23 ₺ |
| REDDITUX 100 mg/10 ml infüzyon COZELTESI hazırlamak için konsantre çözelti | — | 5,20 ₺ | 5,20 ₺ | −28.956,51 ₺ |
| MABTHERA 100 mg 2 flakon | Roche Müstahzarları | 5,86 ₺ | 11,71 ₺ | −28.950,00 ₺ |
| RIXATHON 100 mg/10 ml infüzyonluk çözelti hazırlamak için konsantre | Sandoz | 5,86 ₺ | 11,71 ₺ | −28.950,00 ₺ |
| NOVEX 100 mg/10 ml I.V infüzyonluk çözelti için konsantre | Abdi İbrahim | 5,86 ₺ | 11,71 ₺ | −28.950,00 ₺ |
| TRUXIMA 100 mg/10 ml IV infüzyonluk çözelti hazırlamak için konsantre (2 flakon) | CELLTRION Healthcare | — | 11,71 ₺ | −28.950,00 ₺ |
| RUXIENCE 500 mg/50 ml I.V infüzyonluk çözelti hazırlamak için konsantre | Pfizer | 14,82 ₺ | 14,82 ₺ | −28.946,89 ₺ |
| REDDITUX 500 mg/50 ml infüzyon COZELTESI hazırlamak için konsantre çözelti | — | 25,41 ₺ | 25,41 ₺ | −28.936,30 ₺ |
| MABTHERA 500 mg 1 flakon | Roche Müstahzarları | 28,96 ₺ | 28,96 ₺ | −28.932,75 ₺ |
| NOVEX 500 mg/15 ml I.V infüzyonluk çözelti için konsantre | Abdi İbrahim | 28,96 ₺ | 28,96 ₺ | −28.932,75 ₺ |
| TRUXIMA 500 mg/50 ml IV infüzyon için konsantre çözelti içeren flakon | CELLTRION Healthcare | — | 28,96 ₺ | −28.932,75 ₺ |
| MABTHERA 1400 mg/11.7 ml SC enjeksiyon için çözelti içeren 1 flakon | Roche Müstahzarları | 37,94 ₺ | 37,94 ₺ | −28.923,77 ₺ |
Fiyat geçmişi
| Ağustos 2026 | 28.961,71 ₺ | |
| Temmuz 2026 | 28.961,71 ₺ |
Kaynak fiyat geçmişi yayımlamıyor; bu tablo ilk kayıttan itibaren kendi ölçümlerimizden birikiyor.
SGK geri ödeme
Raporla Ödenir
Reçete kuralı
Kural, ilacın ayakta mı yatarak mı tedavide kullanıldığına ve rapor durumuna göre değişiyor.
Yatan hasta
- Açıklama
- Kanser tanısı hariç kullanımda; İlaçların geri ödemesi için " Rituksimab Hasta Onay Formu " nun doldurulduğuna dair beyan ve formun seri numarasının Sağlık Kurulu Raporunda yer alması gerekir. İlaçların geri ödemesi için " Rituksimab Güvenlik İzlem Formu " nun hekimlerce doldurulduğuna dair beyan ve formun seri numarasının reçete eden hekim tarafından sistemde belirtilmesi gerekir.
İlgili SUT maddeleri
Sağlık Uygulama Tebliği'nin bu ilacı ilgilendiren hükümleri. Başlığa tıklayınca tam metin açılır.
01 Anti-TNF ilaçlar, tüm romatoloji uzman hekimleri veya üniversite hastaneleri ile eğitim ve araştırma hastanelerindeki…
(6) Anti-TNF ilaçlar, tüm romatoloji uzman hekimleri veya (Değişik: RG-25/03/2025-32852/2-a md. Yürürlük: 04/04/2025 ) üniversite hastaneleri ile eğitim ve araştırma hastanelerindeki üçüncü basamak resmi sağlık hizmeti sunucularında klinik immunoloji veya fiziksel tıp ve rehabilitasyon uzman hekimlerinden birinin yer aldığı en fazla 6 ay süreli sağlık kurulu raporuna dayanılarak, bu uzman hekimlerden biri veya iç hastalıkları veya çocuk sağlığı ve hastalıkları uzman hekimleri tarafından reçete edilebilir. (Mülga:RG -02/11/2024-32710/4-a md. Yürürlük:09/11/2024) (Ek: RG- 05/08/2015- 29436/ 12 md. Yürürlük: 13/08/2015) Tedaviye uzun süre ara veren ( (Değişik:RG- 10/05/2018-30417/ 7-b md. Yürürlük:18/05/2018) 3 6 ay ve daha uzun süre) hastalarda yeniden başlangıç kriterleri aranır. (Ek:RG- 10/05/2018-30417/ 7-b md. Yürürlük:18/05/2018) Aynı hasta için iki farklı teşhis ile iki farklı anti-TNF ve/veya iki farklı biyolojik ajanın birlikte kullanılması halinde bedelleri Kurumca karşılanmaz. (Ek: RG-21/04/2022-31816/1-d md. Yürürlük:29/04/2022) Biyolojik ajanlardan Rituksimab için 12 ay, diğer etkin maddeler için 6 ay ve daha uzun süre ara veren hastalarda yeniden başlangıç kriterleri aranır.
02 Romatoid artritli hastalarda;
(1) Romatoid artritli hastalarda;
a) Methotreksat ile kombinasyon halinde, aktif romatoid artriti bulunan ve bir veya daha fazla anti TNF tedavilerine rağmen hastalığı kontrol edilemeyen (DAS 28 SKORU >5.1 olan) veya TNF inhibitörü başlanması uygun olmayan/görülmeyen veya TNF inhibitörlerine karşı intoleransı olan erişkin hastalarda, bu durumun belirtildiği sağlık kurulu raporuna dayanılarak romatoloji veya klinik immunoloji veya fiziksel tıp ve rehabilitasyon uzman hekimleri tarafından reçetelenir.
b) Sağlık kurulu raporları 6 aylık olarak düzenlenir. İlk raporun süresi sonunda DAS 28 skorunda toplam 1,2 puandan fazla düşme olması halinde bu durumun yeni düzenlenecek 6 ay süreli sağlık kurulu raporunda belirtilmesi koşulu ile hastaların tedavisine devam edilebilir. Tedavinin devamında DAS 28 kriterine 6 ayda bir bakılır, başlangıç ve yeni DAS 28 skorları her sağlık kurulu raporunda belirtilir. Tedaviye rağmen hastanın DAS 28 skorunda, başlangıç DAS 28 skoruna göre 1,2 puandan fazla düşme olmaması halinde tedavi sonlandırılır.
c) Sağlık kurulu raporları aşağıdaki şekilde düzenlenir:
1) Romatoloji uzman hekiminin bulunduğu sağlık kurum/kuruluşlarında, en az bir romatoloji uzman hekiminin bulunduğu sağlık kurulu raporu.
2) (Değişik: RG-25/03/2025-32852/2-b md. Yürürlük:04 /04/2025 ) Üniversite hastaneleri ile eğitim ve araştırma hastanelerinde Üçüncü basamak resmi sağlık hizmeti sunucularında ise en az bir romatoloji veya klinik immunoloji uzmanı veya fiziksel tıp ve rehabilitasyon uzman hekiminin bulunduğu sağlık kurulu raporu.
(2) Siklofosfamide dirençli veya siklofosfamid tedavisi verilemeyen ciddi, aktif granulamatoz polianjitis (GPA/ Wegener granülomatozu) ve mikroskobik polianjitis (MPA) hastalarının tedavisinde glukokortikoidlerle kombine olarak;
a) Romatoloji, klinik immunoloji veya nefroloji uzman hekimlerinden en az birinin bulunduğu 1 ay süreli sağlık kurulu raporuna dayanılarak bu uzman hekimler tarafından reçetelenir. 6 aydan önce tekrar kullanılamaz.
b) Her 6 aydan sonraki kullanım için tedaviye gerekliliğinin belirtildiği yeni sağlık kurulu raporuna dayanılarak aynı koşullarda reçetelenebilir.
(Ek: RG- 16/03/2023-32134/20-b md. Yürürlük: 24/03/2023)
03 Sağlık raporları, SUT’ta yer alan özel düzenlemeler hariç olmak üzere en fazla iki yıl süre ile geçerlidir.
Sağlık raporları, SUT’ta yer alan özel düzenlemeler hariç olmak üzere en fazla iki yıl süre ile geçerlidir.
04 İlaçlar reçetenin tanzim tarihinden itibaren 4 işgünü içinde sözleşme yapılan eczanelerden temin edilecektir. Bu süre…
(1) İlaçlar reçetenin tanzim tarihinden itibaren 4 işgünü içinde sözleşme yapılan eczanelerden temin edilecektir. Bu sürenin dışındaki müracaatlarda reçete muhteviyatı ilaçlar eczanece verilmeyecektir.
05 Ayakta tedavide sağlanan ilaçlar için katılım payları;
Ayakta tedavide sağlanan ilaçlar için katılım payları;
a) Kurumdan gelir ve aylık alanlar ile bakmakla yükümlü olduğu kişiler için gelir ve aylıklarından mahsup edilmek suretiyle,
b) Diğer kişiler için ise Kurumla sözleşmeli eczaneler tarafından kişilerden,
c) Yurt dışından temin edilen ilaçlar için; ilaçları temin eden kuruluş tarafından kişilerden, şahıslar tarafından temin edilmesi halinde Kurum tarafından kişilerden,
tahsil edilir.
06 Sadece yatarak tedavilerde kullanılması halinde bedeli ödenir.
Sadece yatarak tedavilerde kullanılması halinde bedeli ödenir.
Geri ödeme bilgileri SUT ve Kurum duyurularından derlenmiştir; güncel uygulama için eczacınıza veya SGK'ya başvurun.
Aynı markanın diğer sunumları
Farklı doz ve ambalajların güncel fiyatları.
Bu sayfa fiyat bilgisi içindir. Sitemizde ilaç satışı yapılmaz. Kullanım, doz, yan etki ve etkileşim bilgileri için kutunun içindeki güncel prospektüs ile hekiminize ve eczacınıza başvurun. Fiyatlar TİTCK'nın haftalık listelerinden alınır, eczaneler için önerilen satış fiyatıdır ve gecikmeli olabilir.