Eş değer ilaç fiyatları
Aynı etkin maddeyi içeren 38 ürün kayıtlı, 21 tanesinin güncel fiyatı biliniyor. Ortalama fiyat 20,21 ₺.
En düşük fiyatlı eş değere geçildiğinde kutu başına 12.764,57 ₺ (%100) fark oluşuyor. Değişim kararını hekiminiz veya eczacınız verir.
| Ürün | Firma | Birim | Kutu | Fark |
|---|---|---|---|---|
| KOVALTRY 250 IU IV enjeksiyonluk çözelti hazırlamak için toz ve çözücü en düşük | Bayer Türk | — | 4,60 ₺ | −12.764,57 ₺ |
| HAEMOCTIN SDH 500 IU / 10 ml IV enjeksiyonluk toz ve çözücü (1 flakon) | MAXİCELLS İLAÇ SANAYİ ANONİM ŞİRKETİ | — | 5,33 ₺ | −12.763,84 ₺ |
| ELOCTA 250 IU IV enjeksiyonluk çözelti hazırlamak için toz ve çözücü | Proceutica | 5,66 ₺ | 5,66 ₺ | −12.763,51 ₺ |
| IMMUNATE 500 IU IV infüzyon için liyofilize toz içeren flakon | Takeda | 5,78 ₺ | 5,78 ₺ | −12.763,39 ₺ |
| HEMOFIL M 500 IU IV infüzyon için liyofilize toz içeren flakon | Takeda | 6,70 ₺ | 6,70 ₺ | −12.762,47 ₺ |
| KOVALTRY 500 IU IV enjeksiyonluk çözelti hazırlamak için toz ve çözücü | Bayer Türk | — | 8,02 ₺ | −12.761,15 ₺ |
| KOATE-DVI FAKTOR VIII 500 IU flakon | Dem | — | 8,84 ₺ | −12.760,33 ₺ |
| FANHDI 500 IU 1 flakon | Dem | 8,98 ₺ | 8,98 ₺ | −12.760,19 ₺ |
| ELOCTA 500 IU IV enjeksiyonluk çözelti hazırlamak için toz ve çözücü | Proceutica | — | 11,17 ₺ | −12.758,00 ₺ |
| KOATE-DVI FAKTOR VIII 1000 IU flakon | Dem | 12,78 ₺ | 12,78 ₺ | −12.756,39 ₺ |
| FANHDI 1000 IU 1 flakon | Dem | 13,15 ₺ | 13,15 ₺ | −12.756,02 ₺ |
| HEMOFIL M 1000 IU IV infüzyon için liyofilize toz içeren flakon | Takeda | 14,35 ₺ | 14,35 ₺ | −12.754,82 ₺ |
| KOVALTRY 1000 IU IV enjeksiyonluk çözelti hazırlamak için toz ve çözücü | Bayer Türk | — | 15,84 ₺ | −12.753,33 ₺ |
| ESPEROCT 1000 IU enjeksiyonluk çözelti hazırlamak için toz ve çözücü (1 flakon) | Novo Nordisk Sağlık Ürünleri | — | 18,36 ₺ | −12.750,81 ₺ |
| ELOCTA 1000 IU IV enjeksiyonluk çözelti hazırlamak için toz ve çözücü | Proceutica | 22,12 ₺ | 22,12 ₺ | −12.747,05 ₺ |
| KOVALTRY 2000 IU IV enjeksiyonluk çözelti hazırlamak için toz ve çözücü | Bayer Türk | — | 29,78 ₺ | −12.739,39 ₺ |
| ESPEROCT 2000 IU enjeksiyonluk çözelti hazırlamak için toz ve çözücü (1 flakon) | Novo Nordisk Sağlık Ürünleri | — | 33,41 ₺ | −12.735,76 ₺ |
| ELOCTA 1500 IU IV enjeksiyonluk çözelti hazırlamak için toz ve çözücü | Proceutica | 35,26 ₺ | 35,26 ₺ | −12.733,91 ₺ |
| ELOCTA 2000 IU IV enjeksiyonluk çözelti hazırlamak için toz ve çözücü | Proceutica | 45,71 ₺ | 45,71 ₺ | −12.723,46 ₺ |
| ESPEROCT 3000 IU enjeksiyonluk çözelti hazırlamak için toz ve çözücü (1 flakon) | Novo Nordisk Sağlık Ürünleri | — | 50,13 ₺ | −12.719,04 ₺ |
| ELOCTA 3000 IU IV enjeksiyonluk çözelti hazırlamak için toz ve çözücü | Proceutica | 68,51 ₺ | 68,51 ₺ | −12.700,66 ₺ |
Fiyat geçmişi
| Ağustos 2026 | 12.769,17 ₺ | |
| Temmuz 2026 | 12.769,17 ₺ |
Kaynak fiyat geçmişi yayımlamıyor; bu tablo ilk kayıttan itibaren kendi ölçümlerimizden birikiyor.
SGK geri ödeme
Tam Ödenir
Reçete kuralı
Kural, ilacın ayakta mı yatarak mı tedavide kullanıldığına ve rapor durumuna göre değişiyor.
Ayaktan raporlu
- Rapor düzenleyebilecek branşlar
- Hematoloji uzman hekimi, hematoloji uzman hekiminin olmadığı hastanelerde ise üç iç hastalıkları ya da üç çocuk sağlığı ve hastalıkları uzman hekimi
- Rapora istinaden reçete düzenleyebilecek branşlar
- Hematoloji veya iç hastalıkları veya çocuk sağlığı ve hastalıkları uzman hekimi
- Rapor düzenleyebilecek sağlık kurumları
- İLK RAPOR ÜÇÜNCÜ BASAMAK RESMI SAĞLIK HIZMETI SUNUCULARINDA
- Rapor süresi
- 1 YIL
- Açıklama
- Sağlık Bakanlığı mevzuatı kapsamında hastaya özel hemofili takip karnesine yazılır. a) Faktör düzeyi % l veya altında ve/veya ayda üçten fazla kanaması olan proflaksi hastalarında haftalık faktör kullanım miktarı 4500 üniteyi geçemez . Haftalık faktör kullanımının 4500 üniteyi geçmesi gerektiği durumlarda , bu duruma sebep olan gerekçelerin belirtileceği
Ayaktan raporsuz
- Acil durumlarda hastaya <strong>en fazla bir günlük dozda</strong> ilaç reçete edilmesi durumunda: açıklamada belirtilen koşullarda
- Açıklama
- Acil müracaatlarda, hastanın tam teşekküllü sağlık kurumlarına başvurması halinde hemofili takip karnesinin mevcut olmaması veya bu belge mevcut olmasına rağmen ilaçta doz arttırılmasını gerektirecek yeni bir endikasyonun gelişmesi halinde ilk mesai gününde raporun çıkarılması, reçete veya tabela üzerinde bu durumun hekimin el yazısı ile belirtilmesi koşuluyla hastanın tedavisi sağlanacaktır. Acil durumlarda hastaya en fazla bir günlük dozda ilaç reçete edilerek hematoloji uzman hekiminin bulunduğu hastaneye sevk edilecektir.
İlgili SUT maddeleri
Sağlık Uygulama Tebliği'nin bu ilacı ilgilendiren hükümleri. Başlığa tıklayınca tam metin açılır.
01 Hastanın tanısı, faktör düzeyi, varsa inhibitör düzeyini belirten hematoloji uzman hekiminin yer aldığı sağlık kurulu…
(1) Hastanın tanısı, faktör düzeyi, (Mülga:RG-25/08/2022-31934/32 md. Yürürlük:03/09/2022) varsa inhibitör düzeyini belirten hematoloji uzman hekiminin yer aldığı sağlık kurulu raporuna dayanılarak, hematoloji uzman hekiminin olmadığı hastanelerde ise üç iç hastalıkları ya da üç çocuk sağlığı ve hastalıkları uzman hekimi tarafından düzenlenecek 1 yıl süreli sağlık kurulu raporuna dayanılarak, hematoloji veya iç hastalıkları veya çocuk sağlığı ve hastalıkları uzman hekimi tarafından reçetelenir. Sağlık Bakanlığı mevzuatı kapsamında hastaya özel hemofili takip karnesine de yazılır. (Ek:RG-02/11/2024-32710/19-a md.Yürürlük:09/11/2024) Faktör kullanımı için hastaya düzenlenecek ilk rapor üçüncü basamak resmi sağlık hizmeti sunucularında düzenlenmelidir.
a) Faktör düzeyi (Değişik: RG-07/10/2016- 29850/ 32-a md. Yürürlük:15/10/2016) % l'in % l veya altında ve/veya ayda üçten fazla kanaması olan proflaksi hastalarında haftalık faktör kullanım miktarı 4500 üniteyi geçemez. Haftalık faktör kullanımının 4500 üniteyi geçmesi gerektiği durumlarda, bu duruma sebep olan gerekçelerin belirtileceği (Değişik:RG-25/03/2025-32852/14-a md. Yürürlük:04/04/2025) 6 ay 6 aya kadar süreli yeni rapor düzenlenir.
b) Hemofili hastalarında; akut kanama yaşanması ya da cerrahi girişim gerekmesi halinde, bu amaçla yapılacak ilaç temini için, bu durumun belirtileceği (Değişik:RG-25/03/2025-32852/14-a md. Yürürlük:04/04/2025) 3 gün 3 güne kadar süreli yeni bir hematoloji uzman hekim raporu düzenlenir.
(2) Acil müracaatlarda, hastanın tam teşekküllü sağlık kurumlarına başvurması halinde hemofili takip karnesinin mevcut olmaması veya bu belge mevcut olmasına rağmen ilaçta doz arttırılmasını gerektirecek yeni bir endikasyonun gelişmesi halinde ilk mesai gününde raporun çıkarılması, reçete veya tabela üzerinde bu durumun hekimin el yazısı ile belirtilmesi koşuluyla hastanın tedavisi sağlanacaktır. Acil durumlarda hastaya en fazla bir günlük dozda ilaç reçete edilerek hematoloji uzman hekiminin bulunduğu hastaneye sevk edilecektir.
(Değişik: RG-02/11/2024- 32710/19-b md. Yürürlük: 09/11/2024)
(3) Faktör VIIa, hastanın tanısını, faktör düzeyini ve (Mülga:RG-16/03/2023-32134/29 md. Yürürlük:24/03/2023
02 1) Konjenital faktör VIII eksikliği olan inhibitörlü ya da inhibitörsüz hemofili A hastalarının rutin profilaksi teda…
1) Konjenital faktör VIII eksikliği olan inhibitörlü ya da inhibitörsüz hemofili A hastalarının rutin profilaksi tedavisinde aşağıdaki koşullarda kullanılır.
a) Faktör düzeyi % l veya altında ve/veya ayda üçten fazla kanaması olan konjenital faktör VIII eksikliği olan 18 yaş altı hemofili A hastalarının rutin profilaksi tedavisinde kullanılması halinde bedeli Kurumca karşılanır.
b) Faktör VIII’e karşı 5 Bethesda Ünitesi (BU)'nin üzerinde inhibitör gelişmiş olan tüm yaş gruplarındaki konjenital hemofili A hastalarının rutin profilaksi tedavisinde kullanılması halinde bedeli Kurumca karşılanır.
2) Üçüncü basamak sağlık hizmeti sunucularında en az bir hematoloji uzman hekiminin yer aldığı, hastanın tanısını, faktör düzeyini, inhibitör düzeyini belirten 3 ay süreli sağlık kurulu raporuna dayan
ılarak, hematoloji uzman hekimleri tarafından reçete edilmesi halinde bedeli Kurumca karşılanır. İlk 3 aylık tedavi maksimum birer aylık dozda olacak şekilde reçetelenir.
3) Her düzenlenen reçetede hastanın güncel vücut ağırlığı belirtilmelidir. Emicizumab tedavisine ilk 4 hafta boyunca haftada 1 kez 3 mg/kg yükleme dozu ile başlanır. Bunu takiben 5. haftadan itibaren idame dozu olarak haftada 1 kez 1,5 mg/kg, 2 haftada 1 kez 3 mg/kg veya 4 haftada 1 kez 6 mg/kg reçete edilmesi halinde bedeli Kurumca karşılanır.
03 Sağlık raporları, SUT’ta yer alan özel düzenlemeler hariç olmak üzere en fazla iki yıl süre ile geçerlidir.
Sağlık raporları, SUT’ta yer alan özel düzenlemeler hariç olmak üzere en fazla iki yıl süre ile geçerlidir.
04 İlaçlar reçetenin tanzim tarihinden itibaren 4 işgünü içinde sözleşme yapılan eczanelerden temin edilecektir. Bu süre…
(1) İlaçlar reçetenin tanzim tarihinden itibaren 4 işgünü içinde sözleşme yapılan eczanelerden temin edilecektir. Bu sürenin dışındaki müracaatlarda reçete muhteviyatı ilaçlar eczanece verilmeyecektir.
05 Ayakta tedavide sağlanan ilaçlar için katılım payları;
Ayakta tedavide sağlanan ilaçlar için katılım payları;
a) Kurumdan gelir ve aylık alanlar ile bakmakla yükümlü olduğu kişiler için gelir ve aylıklarından mahsup edilmek suretiyle,
b) Diğer kişiler için ise Kurumla sözleşmeli eczaneler tarafından kişilerden,
c) Yurt dışından temin edilen ilaçlar için; ilaçları temin eden kuruluş tarafından kişilerden, şahıslar tarafından temin edilmesi halinde Kurum tarafından kişilerden,
tahsil edilir.
Geri ödeme bilgileri SUT ve Kurum duyurularından derlenmiştir; güncel uygulama için eczacınıza veya SGK'ya başvurun.
Aynı markanın diğer sunumları
Farklı doz ve ambalajların güncel fiyatları.
| IMMUNATE 500 IU 1 flakon | 3.626,67 ₺ |
| IMMUNATE 500 IU IV infüzyon için liyofilize toz içeren flakon | 5.775,08 ₺ |
| IMMUNATE 1000 IU 1 flakon | 7.692,28 ₺ |
Bu sayfa fiyat bilgisi içindir. Sitemizde ilaç satışı yapılmaz. Kullanım, doz, yan etki ve etkileşim bilgileri için kutunun içindeki güncel prospektüs ile hekiminize ve eczacınıza başvurun. Fiyatlar TİTCK'nın haftalık listelerinden alınır, eczaneler için önerilen satış fiyatıdır ve gecikmeli olabilir.