ILARIS 150 mg/ml enjeksiyonluk çözelti için toz içeren 1 flakon

Kanakinumab · Novartis Sağlık

Normal Reçeteli SGK kapsamı dışında Gebelik C

Kutu fiyatı

258.706,28 ₺

Ağustos 2026

Birim fiyat

258.706,28 ₺

1 adetlik ambalaj

En ucuz eş değer

—

Fark

—

Etkin madde
Kanakinumab
ATC kodu
L04AC08
Farmasötik form
Enjeksiyonluk çözelti için toz
Ambalaj
1 adet · 150 MG/ML
Barkod
8699504270051
SGK geri ödeme
Kapsam dışı
Fiyat listesi
Ağustos 2026
8699504270051

Fiyat geçmişi

Ağustos 2026 258.706,28 ₺
Temmuz 2026 258.706,28 ₺

Kaynak fiyat geçmişi yayımlamıyor; bu tablo ilk kayıttan itibaren kendi ölçümlerimizden birikiyor.

SGK geri ödeme

Tam Ödenir

Reçete kuralı

Kural, ilacın ayakta mı yatarak mı tedavide kullanıldığına ve rapor durumuna göre değişiyor.

Yatan hasta

Açıklama
İlaçların geri ödemesi için " Hasta Onay Formu " nun doldurulduğuna dair beyan ve formun seri numarasının Sağlık Kurulu Raporunda yer alması gerekir. İlaçların geri ödemesi için " İlaç Güvenlik İzlem Formu " nun hekimlerce doldurulduğuna dair beyan ve formun seri numarasının reçete eden hekim tarafından sistemde belirtilmesi gerekir.

Ayaktan raporlu

Ailevi Akdeniz Ateşi (FMF) olan vücut ağırlığı 7,5 kg üzerinde 2 yaş ve üstü çocuklar ile yetişkin hastaların tedavisinde; <u>Amiloidozu olan FMF hastalarında</u>
Rapor düzenleyebilecek branşlar
En az bir romatoloji ve/veya nefroloji uzman hekimi
Rapora istinaden reçete düzenleyebilecek branşlar
Romatoloji ve/veya nefroloji uzman hekimi
Rapor düzenleyebilecek sağlık kurumları
ÜÇÜNCÜ BASAMAK SAĞLIK HIZMETI SUNUCULARI
Rapor süresi
1 YIL
Açıklama
Tanıda herhangi bir dokuda biyopsi ile AA tipi amiloid varlığı kanıtlanmış FMF hastalarında anakinra ile tedaviye başlanabilir. 3 aylık tedaviye rağmen romatoloji ve/veya nefroloji uzman hekimi tarafından gerekçesi raporda belirtilmesi koşuluyla tedaviye yanıt alınamayan veya bu süre içerisinde anakinra tedavisine devam etmeyi önleyecek şiddette

İlgili SUT maddeleri

Sağlık Uygulama Tebliği'nin bu ilacı ilgilendiren hükümleri. Başlığa tıklayınca tam metin açılır.

01 Yürürlükten kaldırıldı.

Yürürlükten kaldırıldı.

02 Sistemik juvenil idiyopatik artriti (SJİA) bulunan 2 yaş ve üzeri hastalardan anakinra için 8 ay ve üzeri ve vücut ağ…

(1) Sistemik juvenil idiyopatik artriti (SJİA) bulunan (Değişik:RG-12/12/2024-32750/7-b md. Yürürlük: 20/12/2024 ) 2 yaş ve üzeri hastalardan anakinra için 8 ay ve üzeri ve vücut ağırlığı 10 kg ve üzerinde olan, kanakinumab için 2 yaş ve üzerinde olan çocuklarda;

a) Sistemik bulguların ön planda olduğu tip;

1) Nonsteroid antiinflamatuvar ilaç ve sistemik steroid tedavisi ile üçüncü ayın sonunda remisyona girmemiş olup, tosilizumab veya anakinra tedavisi alan hastalardan; anakinra veya tosilizumab ile 3 aylık tedaviye rağmen ACR pediatrik 50 yanıtına ulaşamayan hastalarda kanakinumab tedavisine geçilebilir.

2) Tedavinin devamında ACR pediatrik yanıt kriterine 3 ayda bir bakılır, başlangıç ve ACR pediatrik yanıt kriteri her sağlık kurulu raporunda belirtilir, (Ek:RG-12/12/2024-32750/7-b md. Yürürlük:20/12/2024) anakinra veya tosilizumab ile ACR pediatrik 50 yanıtı, kanakinumab ile ACR pediatrik 70 yanıtı elde edilemeyen hastalarda tedavi sonlandırılır.

b) Artrit bulgularının ön planda olduğu tip;

1) Nonsteroid antiinflamatuvar ilaçlar ve sistemik kortikosteroidler ile toplam 3 aylık tedavi sonrasında ACR pediatrik 50 cevabının elde edilemediği ve tosilizumab veya anakinra tedavisine geçilen hastalardan; tosilizumab veya anakinra ile 3 aylık tedaviye rağmen ACR pediyatrik 50 ulaşamayan hastalarda kanakinumab tedavisine geçilebilir.

2) Tedavinin devamında ACR pediatrik yanıt kriterine 3 ayda bir bakılır, başlangıç ve ACR pediatrik yanıt kriteri her sağlık kurulu raporunda belirtilir, (Ek:RG-12/12/2024-32750/7-b md. Yürürlük:20/12/2024) anakinra veya tosilizumab ile ACR pediatrik 50 yanıtı, kanakinumab ile ACR pediatrik 70 yanıtı elde edilemeyen hastalarda tedavi sonlandırılır.

c) (Değişik: RG-26/04/2025- 32882/ 3 md. Yürürlük: 04/04/2025) Üniversite veya eğitim ve araştırma hastanelerinde Üçüncü basamak resmi sağlık hizmeti sunucularında bu durumların belirtildiği çocuk romatoloji uzmanının yer aldığı en fazla 3 ay süreli sağlık kurulu raporuna dayanılarak çocuk romatoloji uzman hekimlerince reçete edilir.

(Mülga: RG- 09/05/2024- 32541/3-ç md. Yürürlük: 17/05/2024)

ç) Kanakinumab, bu koşullarda Sağlık Bakanlığınca hasta bazında verilen onaya dayanılarak kullanılabil

03 Sağlık raporları, SUT’ta yer alan özel düzenlemeler hariç olmak üzere en fazla iki yıl süre ile geçerlidir.

Sağlık raporları, SUT’ta yer alan özel düzenlemeler hariç olmak üzere en fazla iki yıl süre ile geçerlidir.

04 İlaçlar reçetenin tanzim tarihinden itibaren 4 işgünü içinde sözleşme yapılan eczanelerden temin edilecektir. Bu süre…

(1) İlaçlar reçetenin tanzim tarihinden itibaren 4 işgünü içinde sözleşme yapılan eczanelerden temin edilecektir. Bu sürenin dışındaki müracaatlarda reçete muhteviyatı ilaçlar eczanece verilmeyecektir.

05 Ayakta tedavide sağlanan ilaçlar için katılım payları;

Ayakta tedavide sağlanan ilaçlar için katılım payları;

a) Kurumdan gelir ve aylık alanlar ile bakmakla yükümlü olduğu kişiler için gelir ve aylıklarından mahsup edilmek suretiyle,

b) Diğer kişiler için ise Kurumla sözleşmeli eczaneler tarafından kişilerden,

c) Yurt dışından temin edilen ilaçlar için; ilaçları temin eden kuruluş tarafından kişilerden, şahıslar tarafından temin edilmesi halinde Kurum tarafından kişilerden,

tahsil edilir.

Geri ödeme bilgileri SUT ve Kurum duyurularından derlenmiştir; güncel uygulama için eczacınıza veya SGK'ya başvurun.

Bu sayfa fiyat bilgisi içindir. Sitemizde ilaç satışı yapılmaz. Kullanım, doz, yan etki ve etkileşim bilgileri için kutunun içindeki güncel prospektüs ile hekiminize ve eczacınıza başvurun. Fiyatlar TİTCK'nın haftalık listelerinden alınır, eczaneler için önerilen satış fiyatıdır ve gecikmeli olabilir.