ACTEMRA 400 mg/20 ml IV infüzyonluk çözelti konsantresi 1 flakon

Tocilizumab · Roche Müstahzarları

Normal Reçeteli SGK kapsamında Gebelik C

Kutu fiyatı

20.238,88 ₺

Ağustos 2026

Birim fiyat

20.238,88 ₺

1 adetlik ambalaj

En ucuz eş değer

4,17 ₺

ACTEMRA 80 mg/4 ml IV infüzyonluk çözelti konsantresi 1 flakon

Fark

−%100

20.234,71 ₺ daha ucuz

Etkin madde
Tocilizumab
ATC kodu
L04AC07
Farmasötik form
İnfüzyonluk çözelti konsantresi
Ambalaj
1 adet · 400 MG
Barkod
8699505762319
SGK geri ödeme
Kapsamda · A14454
Fiyat listesi
Ağustos 2026
8699505762319

Eş değer ilaç fiyatları

Aynı etkin maddeyi içeren 6 ürün kayıtlı, 3 tanesinin güncel fiyatı biliniyor. Ortalama fiyat 12,16 ₺.

En düşük fiyatlı eş değere geçildiğinde kutu başına 20.234,71 ₺ (%100) fark oluşuyor. Değişim kararını hekiminiz veya eczacınız verir.

Ürün Firma Birim Kutu Fark
ACTEMRA 80 mg/4 ml IV infüzyonluk çözelti konsantresi 1 flakon en düşük Roche Müstahzarları 4,17 ₺ 4,17 ₺ −20.234,71 ₺
ACTEMRA 200 mg/10 ml IV infüzyonluk çözelti konsantresi 1 flakon Roche Müstahzarları 10,19 ₺ 10,19 ₺ −20.228,69 ₺
ACTEMRA 162 mg/ 0.9 ml SC enj. çözelti içeren kullanıma hazır 4 enjektör Roche Müstahzarları 5,53 ₺ 22,13 ₺ −20.216,75 ₺

Fiyat geçmişi

Ağustos 2026 20.238,88 ₺
Temmuz 2026 20.238,88 ₺

Kaynak fiyat geçmişi yayımlamıyor; bu tablo ilk kayıttan itibaren kendi ölçümlerimizden birikiyor.

SGK geri ödeme

Tam Ödenir

Reçete kuralı

Kural, ilacın ayakta mı yatarak mı tedavide kullanıldığına ve rapor durumuna göre değişiyor.

Yatan hasta

TİTCK EK ONAYI ALINMADAN KULLANILABİLECEK ENDİKASYON DIŞI İLAÇ LİSTESİ - <strong>COVID-19 </strong>- Tocilizumab
Açıklama
*: Tocilizumab kullanımı için kontrendike durumlar; -AST ve ALT değerlerinin normalin üst sınırının 5 kat üstünde olması -Aktif Hepatit B enfeksiyonu -Trombositopeni -Divertkülit "COVID-19 enfeksiyonu tanısı konulan hastaların tedavisi* için; * Sağlık Bakanlığı tarafından yayınlanan Güncel COVID-19 Hasta Yönetimi ve Tedavisi rehberinde belirtilen koşullara uygun olarak; Aşağıda yer alan maddelerin en az 5 tanesini sağlamış olmak* -Aşağıda yazılı Makrofaj Aktivasyon Sendromu (MAS) bulguları gelişmiş olan ve en az 3 gün süreyle verilen glukokortikoid tedaviye yanıt alınamayan veya hızlı ilerleyen MAS bulguları olan hastalar -Devam eden dirençli ateş (Ateş > 37.0 °C) -Len

Ayaktan raporlu

Romatoid artritli erişkin hastalarda;
Rapor düzenleyebilecek branşlar
Romatoloji uzman hekimleri veya üniversite hastaneleri ile eğitim ve araştırma hastanelerinde klinik immunoloji veya fiziksel tıp ve rehabilitasyon uzman hekimlerinden biri yer almalıdır.
Rapora istinaden reçete düzenleyebilecek branşlar
Romatoloji uzman hekimleri veya klinik immunoloji veya fiziksel tıp ve rehabilitasyon uzman hekimleri
Rapor düzenleyebilecek sağlık kurumları
TÜM SAĞLIK KURULUŞLARI (ROMATOLOJI UZMAN HEKIMLERI) ÜNIVERSITE HASTANELERI ILE EĞITIM VE ARAŞTIRMA HASTANELERI (KLINIK IMMUNOLOJI VEYA FIZIKSEL TIP VE REHABILITASYON UZMAN HEKIMLERI)
Rapor süresi
BAŞLANGIÇ: 3 AY, DEVAM: 3 AY, 6 AY
Açıklama
Bkz. 4.2.1.C.5 İlaçların geri ödemesi için " Hasta Onay Formu " nun doldurulduğuna dair beyan ve formun s

Ayaktan raporsuz

TİTCK EK ONAYI ALINMADAN KULLANILABİLECEK ENDİKASYON DIŞI İLAÇ LİSTESİ - <strong>COVID-19 </strong>- Tocilizumab
Açıklama
*: Tocilizumab kullanımı için kontrendike durumlar; -AST ve ALT değerlerinin normalin üst sınırının 5 kat üstünde olması -Aktif Hepatit B enfeksiyonu -Trombositopeni -Divertkülit "COVID-19 enfeksiyonu tanısı konulan hastaların tedavisi* için; * Sağlık Bakanlığı tarafından yayınlanan Güncel COVID-19 Hasta Yönetimi ve Tedavisi rehberinde belirtilen koşullara uygun olarak; Aşağıda yer alan maddelerin en az 5 tanesini sağlamış olmak* -Aşağıda yazılı Makrofaj Aktivasyon Sendromu (MAS) bulguları gelişmiş olan ve en az 3 gün süreyle verilen glukokortikoid tedaviye yanıt alınamayan veya hızlı ilerleyen MAS bulguları olan hastalar -Devam eden dirençli ateş (Ateş > 37.0 °C) -Len

İlgili SUT maddeleri

Sağlık Uygulama Tebliği'nin bu ilacı ilgilendiren hükümleri. Başlığa tıklayınca tam metin açılır.

01 Romatoid artritli erişkin hastalarda;

(1) Romatoid artritli erişkin hastalarda;

(Değişik: RG- 18/06/2016- 29746/ 10-ç md. Yürürlük: 25/06/2016)

a) ( Değişik:RG- 30 /0 8 /201 4 -2 9104 / 10-c md. Yürürlük:06/09/2014) Aktif romatoid artriti bulunan, en az bir anti TNF tedavisine rağmen hastalığı kontrol edilemeyen (DAS 28 SKORU >5.1 olan) erişkin hastalarda, yalnızca üniversite veya eğitim ve araştırma hastanelerinde içinde en az bir romatoloji, klinik immunoloji veya fiziksel tıp ve rehabilitasyon uzmanının bulunduğu 3 ay süreli sağlık kurulu raporuna dayanılarak bu uzman hekimler tarafından reçetelenir . Aktif romatoid artriti bulunan, biri methotrexat olmak üzere en az 3 farklı hastalık modifiye edici antiromatizmal ilacı, en az üçer ay kullanmış olmasına veya en az bir anti TNF tedavisine rağmen hastalığı kontrol edilemeyen (DAS 28 SKORU >5.1 olan) erişkin hastalarda, yalnızca üniversite veya eğitim ve araştırma hastanelerinde içinde en az bir romatoloji, klinik immunoloji veya fiziksel tıp ve rehabilitasyon uzmanının bulunduğu 3 ay süreli sağlık kurulu raporuna dayanılarak bu uzman hekimler tarafından reçetelenir.

a) Aktif romatoid artriti bulunan, biri methotrexat olmak üzere en az 3 farklı hastalık modifiye edici antiromatizmal ilacı, en az üçer ay kullanmış olmasına veya en az bir anti TNF tedavisine rağmen hastalığı kontrol edilemeyen (DAS 28 SKORU >5.1 olan) erişkin hastalarda (Mülga: RG-14/07/2016- 29770/ 9 md. Yürürlük: 25/06/2016) methotrexat ile birlikte , tüm romatoloji uzman hekimleri veya (Değişik:RG-25/03/2025-32852/2-d md. Yürürlük:04/04/2025) üniversite hastaneleri ile eğitim ve araştırma hastanelerinde üçüncü basamak resmi sağlık hizmeti sunucularında klinik immunoloji veya fiziksel tıp ve rehabilitasyon uzman hekimlerinden birinin yer aldığı 3 ay süreli sağlık kurulu raporuna dayanılarak bu uzman hekimler tarafından reçetelenir.

b) İlaca başlandıktan 3 ay sonra yapılan değerlendirmede DAS 28 skorunda 0,6 puandan fazla düşme olması halinde, bu durumun yeni düzenlenecek 3 ay süreli sağlık kurulu raporunda belirtilmesi koşulu ile 3 ay daha tedaviye devam edilir.

c) Bu raporun süresi sonunda DAS 28 skorunda toplam 1,2 puandan fazla düşme olması halinde bu durumun yeni düzenlenecek 6

02 Sağlık raporları, SUT’ta yer alan özel düzenlemeler hariç olmak üzere en fazla iki yıl süre ile geçerlidir.

Sağlık raporları, SUT’ta yer alan özel düzenlemeler hariç olmak üzere en fazla iki yıl süre ile geçerlidir.

03 İlaçlar reçetenin tanzim tarihinden itibaren 4 işgünü içinde sözleşme yapılan eczanelerden temin edilecektir. Bu süre…

(1) İlaçlar reçetenin tanzim tarihinden itibaren 4 işgünü içinde sözleşme yapılan eczanelerden temin edilecektir. Bu sürenin dışındaki müracaatlarda reçete muhteviyatı ilaçlar eczanece verilmeyecektir.

04 Ayakta tedavide sağlanan ilaçlar için katılım payları;

Ayakta tedavide sağlanan ilaçlar için katılım payları;

a) Kurumdan gelir ve aylık alanlar ile bakmakla yükümlü olduğu kişiler için gelir ve aylıklarından mahsup edilmek suretiyle,

b) Diğer kişiler için ise Kurumla sözleşmeli eczaneler tarafından kişilerden,

c) Yurt dışından temin edilen ilaçlar için; ilaçları temin eden kuruluş tarafından kişilerden, şahıslar tarafından temin edilmesi halinde Kurum tarafından kişilerden,

tahsil edilir.

Geri ödeme bilgileri SUT ve Kurum duyurularından derlenmiştir; güncel uygulama için eczacınıza veya SGK'ya başvurun.

Aynı markanın diğer sunumları

Farklı doz ve ambalajların güncel fiyatları.

Bu sayfa fiyat bilgisi içindir. Sitemizde ilaç satışı yapılmaz. Kullanım, doz, yan etki ve etkileşim bilgileri için kutunun içindeki güncel prospektüs ile hekiminize ve eczacınıza başvurun. Fiyatlar TİTCK'nın haftalık listelerinden alınır, eczaneler için önerilen satış fiyatıdır ve gecikmeli olabilir.